大学生杂志社官方网站

第十一届中国大学生年度人物候选人闫潇事迹

2016-04-29 来源:中国大学生网  


闫潇,女,汉族,预备党员,重庆工商大学社会与公共管理学院社会学专业2012级本科生。
她是重庆“青年100”志愿者服务队副队长,平时积极参加各种志愿者活动,她也是一名重症肌无力患者。她的事迹得到了重庆商报、重庆晨报、新华网、人民网、腾讯网、中国青年网等媒体报道,并获得了中央电视台、重庆电视台、辽宁卫视、安徽卫视的约访。媒体们对她有“肌无力女生拍出有力的电影,是最美导演”的美誉。
一、将心比心关爱罕见病群体,善行引起社会关注。
从19岁患有罕见病,她就一直在爱力重症肌无力关爱中心做义工,后来担任了重症肌无力罕见病志愿者的小组长,为第一届全国重症肌无力病友暨海峡两岸交流会招募网上志愿者。在“爱力”,她结识了一个15岁的男孩,是她的重点疏导对象。这个男孩已经确诊两三年,但心里始终很抗拒,每天大量的激素治疗让他全身浮肿,对一个青春期男孩来说,是一个很大的打击。更严重的是,望不到头的治疗之路让男孩觉得自己成了家里的累赘,心理负担严重。她经常分享自己的生活给他听,希望可以借此鼓励他,告诉他自己是如何克服这些心理难关的,希望他可以“无力者有力”。为此,她专门去学习了心理学并获得三级心理咨询师资格证书。
从2014年的9月份开始,她作为骨干志愿者参加了一系列宣传罕见病知识的活动,并开始自主组织团队为罕友们提供帮助,包括为罕友们提供心理小建议的微信平台--“屋言”和致力于利用YY语音为罕见病群体提供心理援助的“向日葵频道”。她于2014年11月19日在学校举办关于罕见病的大学生讲坛,普及罕见病知识,传播社会正能量与“人人都是志愿者”的公益理念,呼吁大学生关爱这个群体,受众师生500余人。
在2015年暑假,她组织团队拍摄了两部关于罕见病的微电影:《面试者》和《月亮代表我的心》。这两部微电影是中国首次由罕见病患者出演的微电影,影片反映了罕见病患者的现实困难,起到了社会内部自助与提高社会认知的作用,得到了患者及其家属和社会大众的广泛呼应与支持。目前,她为了能够有机会完成一系列揭秘中国罕见病患者生存现状影片的拍摄,她一直在北京某影视公司实习。
二、热心投入到志愿服务,从参与者到组织者不断成长。
从2012年开始,她积极参加志愿者活动,例如国际马拉松青年志愿者跑跑团爱心助跑、全国青少年禁毒师资和志愿者骨干培训班、2014年重庆科技周志愿者引导服务、第十二届全国文学院院长联席会议志愿者等。
大二暑假,她用自己的奖学金到尼泊尔一家儿童之家去做义工,在中间遇到了许多的困难,比如途经西藏时发高烧,但是她从没有想过退却,仍然坚持完成志愿服务。9月刚开学,重庆渝北、长寿等地发生洪涝灾害,她又跟着团市委前往渝北洪灾灾区对灾民进行心理疏导。从刚开始她只是一位参与者的角色,到现在担任组织者,主要负责项目的策划和具体实施,带领“青年100”志愿者参与了中国足球超级联赛志愿者、重庆市城乡社区爱心义卖、第二届中国青年志愿者项目大赛重庆赛区评选,重庆市市民学校科普嘉年华等志愿者活动。
三、在做志愿服务的同时,更加注重思想和能力的提高。
在思想上,她以党员的标准严格要求自己,努力提高自己的思想政治素养,积极向上、团结友爱,并在同学中起到先锋模范作用,获评“南岸区最美志愿者”、“重庆工商大学校长荣誉奖”、“重庆工商大学感动校园十大人物”、校“优秀团员”、校“自强不息立志成才先进个人”及校“文明大学生”等荣誉称号。目前,学校正准备推荐她参加“重庆市感动校园人物”评选;
在学习上,她刻苦努力、成绩优异,荣获“国家奖学金”、“国家励志奖学金”、“东银·薪火奖学金”、“优秀学生综合奖学金”、“学习优秀奖学金”及“学豪奖学金”等多项奖学金,是个名副其实的学霸。
娇弱的身躯,巨大的能量;自己在困境,却心系其他需要帮助的人群;对生活永远有着奋斗的目标和不懈的追求;懂得自爱,更懂得爱人。这,就是闫潇!